Alfaxan Multidose, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alfaxan multidose, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms

jurox ireland limited (airija) - injekcinis tirpalas - kiekviename ml injekcinio tirpalo yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): alfaksalono 10 mg; - anestezijos indukcijai prieš naudojant inhaliacinę anesteziją. anestezijai, atliekant tyrimus ar chirurgines procedūras, indukuoti ir palaikyti, kaip vienintelė anestetinė priemonė.

ESMOCARD LYO Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

esmocard lyo

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - esmololis - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 100 mg/10 ml; 2500 mg - esmolol

multiBic be kalio Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

multibic be kalio

fresenius medical care deutschland gmbh - natrio-vandenilio karbonatas/magnio chloridas heksahidratas/natrio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/gliukozė - hemodializės ar hemofiltracijos tirpalas - 2,94 g/6,136 g/0,2237 g/0,2205 g/0,1017 g/1 g/1000 ml; 2,94 g/0,2205 g/0,1017 g/1 g/6,136 g/0,2982 g/1000 ml; 2,94 g/0,1017 g/6,136 g/0,2205 g/1 g/1000 ml; 2,94 g/6,136 g/0,1491 g/0,2205 g/0,1017 g/1 g/1000 ml; 2,94 g/6,136 g/0,2237 g/0,2 - hemofiltrates

Flavamed Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

flavamed

berlin-chemie ag (menarini group) - ambroksolio hidrochloridas - geriamasis tirpalas - 15 mg/5 ml - ambroxol

Vancomycin Kabi Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vancomycin kabi

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - vankomicino hidrochloridas - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 1000 mg; 500 mg - vancomycin

Imatinib Teva B.V. Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Viraferon Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferonas alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - lėtinio hepatito b gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu b, susijusių su įrodymų, kad hepatito b virusų replikacijos (buvimas hbv-dnr ir hbeag), padidėjęs alaninas aminotransferazä (alt) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. lėtinis hepatitas c:suaugusių pacientų:introna fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo hcv-rnr arba anti-hcv (žr. skyrių 4. geriausias būdas naudoti introna, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. chidren ir paaugliams:introna yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas c, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv-rnr. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, hcv genotipo ir virusinės apkrovos. tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

Bendamustine Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bendamustine accord

accord healthcare b.v. - bendamustino hidrochloridas - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 2,5 mg/ml - bendamustine

Ceftriaxone Kabi Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceftriaxone kabi

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - ceftriaksonas - milteliai infuziniam tirpalui - 2 g; 1 g - ceftriaxone

Neuraceq Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetabenas (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. neuraceq yra radioaktyvieji preparatai, nurodyti pozitronų emisijos tomografijos (pet) vaizdo atkūrimo β amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami alzheimerio liga (ad) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. neuraceq turėtų būti naudojamas kartu su klinikinį įvertinimą. neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze ad.